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治療

造血幹細胞移植

大量の抗がん剤で傷んだ骨髄を空にし、健康な造血幹細胞を入れて血液を作り直します。ご自身の細胞を用いる場合は自家、ドナーの細胞を用いる場合は同種です。滞在が長くなるため、ご家族の計画とコンシェルジュの手配を最初から一緒に進めます。

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治療区分
移植(細胞治療)
対象となるがん
白血病・リンパ腫・多発性骨髄腫・一部の骨髄異形成症候群
麻酔
なし(中心静脈カテーテルの挿入時は局所麻酔)
入院
3〜6週間(無菌室を含む)
滞在期間
6〜8週間、その後は定期的にご来院
ドナー
自家・ご兄弟姉妹・ハプロ一致(ご家族)・非血縁
費用
病院のお見積りで確定(前処置・移植・無菌室・薬剤を項目別に)
すぐに回答

造血幹細胞は、血液を作り出すおおもとの細胞です。移植では、まず大量の抗がん剤治療(前処置)で傷んだ骨髄とがん細胞を取り除いたうえで、あらかじめ採取しておいたご自身の造血幹細胞(自家)またはドナーの造血幹細胞(同種)を静脈から入れ、骨髄を立て直します。

どのような治療か

造血幹細胞は、血液を作り出すおおもとの細胞です。移植では、まず大量の抗がん剤治療(前処置)で傷んだ骨髄とがん細胞を取り除いたうえで、あらかじめ採取しておいたご自身の造血幹細胞(自家)またはドナーの造血幹細胞(同種)を静脈から入れ、骨髄を立て直します。

新しい細胞が定着して血液を作り始めるまで(生着)に2〜4週間かかり、その間は感染を防ぐため、無菌室でお過ごしいただきます。

どなたに適しているか

急性白血病で寛解後の再発リスクが高い場合、再発・難治性のリンパ腫、多発性骨髄腫の標準的な治療の流れの中で、移植を検討します。年齢・全身の状態・臓器の機能が判断の基準となります。

同種移植にはドナーが必要です。ご兄弟姉妹、ハプロ一致(ご両親・お子さま)、非血縁ドナーの順に探し、韓国のドナー登録を通じた検索も可能です。事前レビューの段階で、移植の可能性とドナー検査の項目をお知らせします。

治療の進め方

ご到着後1〜2週間かけて病期・臓器機能の検査とドナー検査を行い、中心静脈カテーテルを挿入します。その後、前処置に1週間、移植の当日、生着までの無菌室での2〜4週間が続きます。

ご家族には病院の近くにご滞在いただき、面会の規定と感染管理の注意事項を、通訳とともにご案内します。退院後も数週間は病院から徒歩圏内でお過ごしいただき、外来を受診します。

期間と回復

入院3〜6週間、滞在6〜8週間が一般的です。同種移植では、退院後も移植片対宿主病(GVHD)と感染の管理のため、100日前後まで頻繁に外来を受診する必要があります。そのため、ご帰国の時期と現地の病院への引き継ぎを、所見書で一緒に組み立てます。

ご帰国後の経過確認はオンラインで続け、現地の血液内科を交えた三者オンライン面談を設定します。

費用

費用は、前処置の抗がん剤、移植の手技、無菌室での入院、抗菌薬・免疫抑制薬、ドナーの検査・採取の費用に分かれます。同種移植は、自家移植より高くなります。お見積書には項目ごとに記載します。

治療をご契約の際、レビュー費用は診療費から差し引かれます。

韓国での現況

韓国の上級総合病院の血液内科は移植の件数が多く、ハプロ一致移植の経験も積み重ねられています。無菌室と感染管理の体制が整った病院でのみ実施します。

病院名や実績は記載しません。所見書で、3つの病院を比較してお示しします。

よくあるご質問

ドナーが見つからない場合はどうなりますか。
ご両親・お子さま・ご兄弟姉妹からのハプロ一致移植、非血縁ドナーの検索、臍帯血などの選択肢があります。どの道が可能かは病気と年齢によって異なり、事前レビューの段階でお答えします。
家族はどこに滞在しますか。
病院から徒歩圏内のレジデンスをご用意します。無菌室の面会規定は厳格なため、通訳が規則を一緒にご説明し、コンシェルジュがご家族のお食事・移動・心のケアを担います。
帰国はいつ可能ですか。
自家移植では退院後2〜3週間、同種移植では移植後100日前後が目安となる場合が多くあります。現地の病院への引き継ぎが整えば、時期を前倒しできることもあります。

韓国で募集中の臨床試験 自動更新 · 2026-09-29

ClinicalTrials.gov から毎日自動で取得します。参加できるかどうかは所見書で病期をもとにお答えします。

NCT相主導更新
Study of Acalabrutinib and Rituximab in Untreated Elderly and/or Frail Patients With DLBCL
NCT05952024
PHASE2AstraZeneca2026-09-29
A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma (DURGA-4)
NCT07391657
PHASE3AstraZeneca2026-09-29
A Study to Compare Linvoseltamab Monotherapy and Linvoseltamab + Carfilzomib Combination Therapy With Standard-of-Care Combination Regimens in Adult Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
NCT07222761
PHASE3Regeneron Pharmaceuticals2026-09-29
A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors
NCT06846671
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
NCT06943872
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
NCT06973187
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28

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本ページの統計は国全体の公式統計であり、特定の病院の成績ではありません。治療の結果は、病期や健康状態によってお一人ずつ異なります。診断と治療は、担当の医師とご相談のうえでお決めください。

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