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がん種 · ICD-10 C81–C96

血液がん、韓国ではこのように治療します

血液がんは手術ではなく、薬と移植で治療します。白血病・リンパ腫・多発性骨髄腫はそれぞれ異なる病気ですが、「どのサブタイプか」と「移植が必要か」を決める道筋は同じです。韓国は造血幹細胞移植の件数が多く、ハプロ移植(半合致移植)の経験が蓄積されています。成績、流れ、費用、ご自身に可能な治療を順を追ってまとめました。

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ICD-10
C81–C96
韓国 血液がん 5年相対生存率(2019–2023) [2]
55.7%
米国(SEER, 2016–2022) [3]
68.6%
韓国 全がん 5年相対生存率(2019–2023) [1]
73.7%
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2019年から2023年の間に韓国で白血病と診断された方の5年相対生存率は55.7%です(白血病全体、国家がん情報センター)。米国SEER統計における白血病の5年相対生存率は68.6%です(2016~2022年診断)。両国の白血病の構成(急性・慢性、年齢層)が異なるため、単純な比較は難しいです。

治療成績は国全体の統計で確認します

2019年から2023年の間に韓国で白血病と診断された方の5年相対生存率は55.7%です(白血病全体、国家がん情報センター)。米国SEER統計における白血病の5年相対生存率は68.6%です(2016~2022年診断)。両国の白血病の構成(急性・慢性、年齢層)が異なるため、単純な比較は難しいです。

血液がんは種類によって結果が大きく異なります。慢性骨髄性白血病は内服の分子標的治療薬でほとんどの場合コントロールでき、ホジキンリンパ腫と一部の非ホジキンリンパ腫は化学療法で治癒が期待でき、急性白血病と多発性骨髄腫は移植を行うかどうかが結果を左右します。

海外からお越しになる方にとっては、骨髄検査と遺伝子・染色体検査の結果があるかどうかが事前レビューの中心になるという意味です。これらの結果によってサブタイプとリスク群を決めます。

治療の流れは病気の種類とサブタイプによって変わります

急性白血病は診断後ただちに寛解導入化学療法を開始して4~6週間入院し、寛解後はリスク群に応じて地固め化学療法または同種造血幹細胞移植へ進みます。韓国では兄弟姉妹・半合致(親・子)・非血縁ドナーの順に探し、ハプロ移植(半合致移植)の経験が豊富です。

リンパ腫はサブタイプに応じて化学療法と抗体療法(リツキシマブなど)を組み合わせ、再発した場合は自家移植やCAR-T細胞療法を検討します。多発性骨髄腫は新規薬剤の併用療法で開始し、条件が合えば自家移植を行い、維持療法を続けます。

移植後は無菌病棟で生着までの2~4週間を過ごし、同種移植では移植片対宿主病の管理のため100日前後まで頻繁に外来を受診します。帰国の時期と現地への引き継ぎは所見書で併せて調整します。

海外患者さまが実際にお支払いになる費用

化学療法のサイクル数と薬剤によって総額の差が大きく、移植は前処置・移植・無菌室・免疫抑制薬・ドナー検査に分かれます。同種移植は自家移植より高額であり、お見積書に項目別に記載します。CAR-Tは別途お見積りとなります。

滞在が長期にわたり宿泊とご家族の費用が大きくなるため、週単位の料金で見積り、コンシェルジュの計画を最初から併せて立てます。事前レビューの後に治療をご契約いただいた場合、レビュー費用は診療費から差し引かれます。

ご自身にはどのような治療が可能か

どのサブタイプでどのリスク群か、化学療法で十分か移植が必要か、ドナーをどのように探すか、再発であればCAR-Tや新規薬剤が適しているか — 所見書はこの順序でお答えします。

血液検査、骨髄検査と遺伝子・染色体検査の結果、リンパ腫であれば組織検査とPET、診断書をアップロードしていただければ、血液内科の医療陣が読み、5営業日以内に書面で所見をお渡しします。

よくあるご質問

急性白血病ですが、韓国まで行く時間はありますか。
急性白血病は診断後ただちに治療を開始する必要があるため、現地で寛解導入を先に行い、移植が必要な段階で韓国をご検討いただくことが多くあります。事前レビューの段階でスケジュールについてお答えします。
ドナーが見つからない場合はどうなりますか。
親・子・兄弟姉妹による半合致移植、非血縁ドナーの検索、臍帯血が代替となります。可能な道筋を所見書に記載いたします。
家族はどこに滞在しますか。
病院から徒歩圏のレジデンスをご用意し、無菌病棟の面会規定は通訳が同席してご説明します。
滞在期間はどれくらい見ておけばよいですか。
化学療法のサイクルは4~6週間、移植は6~8週間で、その後に外来が続きます。同種移植では100日前後が目安となる場合が多くあります。
CAR-T療法を韓国で受けられますか。
一部のリンパ腫・白血病で承認された治療があり、臨床試験も進行中です。条件が合うかどうかは所見書でお答えします。

韓国で募集中の臨床試験 自動更新 · 2026-09-29

ClinicalTrials.gov から毎日自動で取得します。参加できるかどうかは所見書で病期をもとにお答えします。

NCT相主導更新
Study of Acalabrutinib and Rituximab in Untreated Elderly and/or Frail Patients With DLBCL
NCT05952024
PHASE2AstraZeneca2026-09-29
A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma (DURGA-4)
NCT07391657
PHASE3AstraZeneca2026-09-29
A Study to Compare Linvoseltamab Monotherapy and Linvoseltamab + Carfilzomib Combination Therapy With Standard-of-Care Combination Regimens in Adult Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
NCT07222761
PHASE3Regeneron Pharmaceuticals2026-09-29
A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors
NCT06846671
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
NCT06943872
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
NCT06973187
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
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