Trả lời tư vấn trong vòng 24 giờGửi thắc mắcThẩm định từ xa
Korea
Cancer
Center
Gửi hồ sơ thẩm địnhĐặt lịch tư vấn

Loại ung thư · ICD-10 C81–C96

Ung thư máu, tại Hàn Quốc được điều trị như thế này

Ung thư máu được điều trị bằng thuốc và ghép tế bào gốc, không phải phẫu thuật. Bệnh bạch cầu, u lympho và đa u tủy là những bệnh khác nhau, nhưng con đường để xác định «phân nhóm nào» và «có cần ghép hay không» là giống nhau. Hàn Quốc có số ca ghép tế bào gốc tạo máu lớn và đã tích lũy nhiều kinh nghiệm ghép nửa hòa hợp (haploidentical). Chúng tôi lần lượt tổng hợp kết quả, quy trình, chi phí và phương pháp có thể áp dụng cho quý vị.

Gửi hồ sơ thẩm định Đặt lịch tư vấn
ICD-10
C81–C96
Hàn Quốc, tỷ lệ sống tương đối 5 năm, ung thư máu (2019–2023) [2]
55.7%
Hoa Kỳ (SEER, 2016–2022) [3]
68.6%
Hàn Quốc, tất cả các loại ung thư (2019–2023) [1]
73.7%
Trả lời nhanh

Với những người được chẩn đoán bệnh bạch cầu tại Hàn Quốc trong giai đoạn 2019–2023, tỷ lệ sống tương đối 5 năm là 55,7% (toàn bộ bệnh bạch cầu, Trung tâm Thông tin Ung thư Quốc gia). Theo thống kê SEER của Hoa Kỳ, tỷ lệ sống tương đối 5 năm của bệnh bạch cầu là 68,6% (chẩn đoán 2016–2022). Cơ cấu bệnh bạch cầu ở hai nước (cấp và mạn, độ tuổi) khác nhau nên khó so sánh trực tiếp.

Kết quả điều trị, xác nhận bằng thống kê quốc gia

Với những người được chẩn đoán bệnh bạch cầu tại Hàn Quốc trong giai đoạn 2019–2023, tỷ lệ sống tương đối 5 năm là 55,7% (toàn bộ bệnh bạch cầu, Trung tâm Thông tin Ung thư Quốc gia). Theo thống kê SEER của Hoa Kỳ, tỷ lệ sống tương đối 5 năm của bệnh bạch cầu là 68,6% (chẩn đoán 2016–2022). Cơ cấu bệnh bạch cầu ở hai nước (cấp và mạn, độ tuổi) khác nhau nên khó so sánh trực tiếp.

Kết quả điều trị ung thư máu khác nhau rất nhiều tùy theo loại bệnh. Bạch cầu mạn dòng tủy phần lớn được kiểm soát bằng thuốc điều trị đích dạng uống; u lympho Hodgkin và một số u lympho không Hodgkin có thể kỳ vọng khỏi bệnh bằng hóa trị; còn với bạch cầu cấp và đa u tủy, việc có ghép hay không quyết định kết quả.

Với quý vị đến từ nước ngoài, điều này có nghĩa là việc đã có kết quả xét nghiệm tủy xương cùng xét nghiệm gen và nhiễm sắc thể hay chưa là điểm then chốt của thẩm định. Các kết quả này xác định phân nhóm và nhóm nguy cơ.

Quy trình điều trị thay đổi theo loại bệnh và phân nhóm

Bạch cầu cấp được bắt đầu hóa trị tấn công ngay khi chẩn đoán với thời gian nằm viện 4–6 tuần; sau khi lui bệnh, tùy nhóm nguy cơ sẽ chuyển sang hóa trị củng cố hoặc ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài. Tại Hàn Quốc, người hiến được tìm theo thứ tự anh chị em ruột, nửa hòa hợp (cha mẹ, con) rồi người hiến không cùng huyết thống, và kinh nghiệm ghép nửa hòa hợp (haploidentical) rất phong phú.

U lympho được phối hợp hóa trị và điều trị kháng thể (như rituximab) theo phân nhóm; nếu tái phát, bác sĩ xem xét ghép tự thân hoặc liệu pháp tế bào CAR-T. Đa u tủy bắt đầu bằng phối hợp thuốc mới, ghép tự thân nếu đủ điều kiện, rồi tiếp tục điều trị duy trì.

Sau ghép, quý vị ở trong phòng vô trùng 2–4 tuần cho đến khi mảnh ghép mọc; với ghép đồng loài, quý vị tái khám ngoại trú thường xuyên trong khoảng 100 ngày để kiểm soát bệnh mảnh ghép chống ký chủ. Thời điểm về nước và việc bàn giao cho địa phương được xác định cùng nhau trong bản ý kiến.

Chi phí thực tế bệnh nhân nước ngoài phải trả

Tổng chi phí chênh lệch lớn tùy theo chu kỳ hóa trị và loại thuốc; chi phí ghép được chia thành điều kiện hóa, ghép, phòng vô trùng, thuốc ức chế miễn dịch và xét nghiệm người hiến. Ghép đồng loài đắt hơn ghép tự thân, và được ghi thành từng khoản trong bản báo giá. CAR-T được báo giá riêng.

Vì thời gian lưu trú dài nên chi phí chỗ ở và gia đình tăng lên; chúng tôi tính theo mức phí hằng tuần và cùng quý vị lập kế hoạch dịch vụ hỗ trợ ngay từ đầu. Khi ký hợp đồng điều trị sau thẩm định hồ sơ từ xa, phí thẩm định được khấu trừ vào chi phí điều trị.

Phương pháp nào có thể áp dụng cho quý vị

Phân nhóm và nhóm nguy cơ nào, hóa trị có đủ không hay cần ghép, tìm người hiến như thế nào, nếu tái phát thì CAR-T hay thuốc mới phù hợp — bản ý kiến trả lời theo thứ tự này.

Quý vị tải lên xét nghiệm máu, xét nghiệm tủy xương cùng kết quả xét nghiệm gen và nhiễm sắc thể, sinh thiết và PET nếu là u lympho, cùng giấy chẩn đoán; đội ngũ y tế khoa huyết học sẽ xem xét và gửi ý kiến bằng văn bản trong vòng 5 ngày làm việc.

Câu hỏi thường gặp

Tôi bị bạch cầu cấp, có đủ thời gian để sang Hàn Quốc không?
Bạch cầu cấp phải bắt đầu điều trị ngay khi chẩn đoán, nên nhiều trường hợp hóa trị tấn công được thực hiện tại địa phương trước, và Hàn Quốc được xem xét ở giai đoạn cần ghép. Chúng tôi trả lời bằng thời gian biểu ở bước thẩm định.
Nếu không có người hiến thì sao?
Các lựa chọn thay thế là ghép nửa hòa hợp từ cha mẹ, con hoặc anh chị em ruột, tìm người hiến không cùng huyết thống, hoặc máu cuống rốn. Chúng tôi ghi các con đường có thể thực hiện trong bản ý kiến.
Gia đình tôi sẽ ở đâu?
Chúng tôi chuẩn bị căn hộ dịch vụ trong khoảng cách đi bộ đến bệnh viện, và phiên dịch viên cùng giải thích quy định thăm bệnh của phòng vô trùng.
Tôi nên dự tính lưu trú bao lâu?
Chu kỳ hóa trị là 4–6 tuần, ghép là 6–8 tuần và sau đó tiếp tục tái khám ngoại trú. Với ghép đồng loài, khoảng 100 ngày thường là mốc tham chiếu.
Tôi có thể điều trị CAR-T tại Hàn Quốc không?
Có những liệu pháp đã được phê duyệt cho một số u lympho và bệnh bạch cầu, và các thử nghiệm lâm sàng cũng đang được tiến hành. Bản ý kiến sẽ trả lời quý vị có đáp ứng điều kiện hay không.

Thử nghiệm lâm sàng đang tuyển bệnh nhân tại Hàn Quốc tự động cập nhật · 2026-09-29

Cập nhật tự động mỗi ngày từ ClinicalTrials.gov. Việc quý vị có thể tham gia hay không được trả lời trong bản ý kiến, dựa trên giai đoạn bệnh.

NCTPhaĐơn vị tài trợCập nhật
Study of Acalabrutinib and Rituximab in Untreated Elderly and/or Frail Patients With DLBCL
NCT05952024
PHASE2AstraZeneca2026-09-29
A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma (DURGA-4)
NCT07391657
PHASE3AstraZeneca2026-09-29
A Study to Compare Linvoseltamab Monotherapy and Linvoseltamab + Carfilzomib Combination Therapy With Standard-of-Care Combination Regimens in Adult Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
NCT07222761
PHASE3Regeneron Pharmaceuticals2026-09-29
A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors
NCT06846671
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
NCT06943872
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
NCT06973187
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
Để thông tin của trang này hiển thị trước trong tìm kiếm GoogleThêm làm nguồn ưu tiên trên Google

Nhận ý kiến bằng văn bản

Quý vị gửi hồ sơ bệnh án; bác sĩ bệnh viện đa khoa tuyến cuối xem xét và trong vòng 5 ngày làm việc gửi bản ý kiến, 3 bệnh viện và báo giá dự kiến.

Gửi hồ sơ thẩm định Cẩm nang

Trao đổi với điều phối viên

Nếu có thắc mắc trước khi thẩm định hồ sơ, quý vị hãy gửi thắc mắc ngay trên trang này. Điều phối viên trả lời trong vòng 24 giờ.

Đặt lịch tư vấn
Gửi thắc mắcGửi hồ sơ thẩm địnhĐặt lịch tư vấn