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癌种 · ICD-10 C81–C96

血液肿瘤,在韩国是这样治疗的

血液肿瘤不是靠手术,而是靠药物和移植来治疗。白血病·淋巴瘤·多发性骨髓瘤是不同的疾病,但判断「属于哪种分型」和「是否需要移植」的路径是相同的。韩国的造血干细胞移植例数较多,并积累了半相合移植的经验。下面依次整理治疗成绩、流程、费用,以及您本人可以选择的治疗。

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ICD-10
C81–C96
韩国血液肿瘤5年相对生存率(2019–2023) [2]
55.7%
美国(SEER,2016–2022) [3]
68.6%
韩国全部癌症(2019–2023) [1]
73.7%
快速回答

2019年至2023年间在韩国确诊白血病的患者,5年相对生存率为55.7%(全部白血病,国家癌症信息中心)。美国SEER统计中,白血病的5年相对生存率为68.6%(2016~2022年确诊)。两国的白血病构成(急性·慢性、年龄分布)不同,难以简单比较。

治疗成绩,用国家统计来核实

2019年至2023年间在韩国确诊白血病的患者,5年相对生存率为55.7%(全部白血病,国家癌症信息中心)。美国SEER统计中,白血病的5年相对生存率为68.6%(2016~2022年确诊)。两国的白血病构成(急性·慢性、年龄分布)不同,难以简单比较。

血液肿瘤的结果因类型差异很大。慢性髓性白血病多数可通过口服靶向药物得到控制;霍奇金淋巴瘤和部分非霍奇金淋巴瘤可通过化疗期待治愈;急性白血病和多发性骨髓瘤则由是否移植左右结果。

对从海外前来的患者来说,这意味着是否已有骨髓检查和基因·染色体检查结果是判读的关键。分型和危险度分组由这些结果决定。

治疗流程会因疾病类型和分型而不同

急性白血病在确诊后立即开始诱导缓解化疗,需住院4~6周;达到缓解后,依危险度分组转入巩固化疗或异基因造血干细胞移植。韩国按同胞、半相合(父母·子女)、非血缘捐献者的顺序寻找供者,半相合移植的经验较多。

淋巴瘤依分型组合化疗与抗体治疗(如利妥昔单抗),若复发则考虑自体移植或CAR-T细胞治疗。多发性骨髓瘤以新药组合起始治疗,符合条件时进行自体移植,并接续维持治疗。

移植后需在无菌病房度过2~4周直至植入,异基因移植为管理移植物抗宿主病,在100天左右的时间内需要频繁门诊随访。回国时间与当地交接会在意见书中一并安排。

海外患者实际支付的费用

总额因化疗周期和药物差异很大;移植则分为预处理·移植·无菌病房·免疫抑制剂·捐献者检查等项目。异基因移植的费用高于自体移植,报价单会分项列出。CAR-T另行报价。

由于停留时间较长,住宿和家属费用占比较大,因此按周计价,并从一开始就与您一同制定礼宾服务计划。完成预先判读后签订治疗合约,判读费可从诊疗费中扣减。

您本人可以选择哪些治疗

属于哪种分型和危险度分组,化疗是否足够还是需要移植,如何寻找捐献者,若为复发则CAR-T或新药是否合适 —— 意见书会按这个顺序回答。

请上传血液检查、骨髓检查与基因·染色体检查结果,若为淋巴瘤请附病理检查和PET,并附诊断书,由血液内科的医疗团队阅片,并在5个工作日内提供书面意见。

常见问题

我是急性白血病,还有时间去韩国吗?
急性白血病需在确诊后立即开始治疗,因此多数情况下先在当地完成诱导缓解,待进入需要移植的阶段时再考虑来韩国。我们会在判读阶段回答时间表。
如果没有捐献者怎么办?
父母·子女·同胞的半相合移植、非血缘捐献者检索和脐带血都是替代方案。我们会在意见书中写明可行的路径。
家属住在哪里?
我们会安排步行可达医院的公寓式住所,无菌病房的探视规定由翻译一并说明。
停留时间需要安排多久?
化疗周期为4~6周,移植为6~8周,其后还需接续门诊随访。异基因移植在很多情况下以100天左右为基准。
可以在韩国接受CAR-T治疗吗?
在部分淋巴瘤·白血病中已有获批的治疗,也有临床试验正在进行。是否符合条件,意见书会予以回答。

韩国正在招募的临床试验 自动更新 · 2026-09-29

每日自动从 ClinicalTrials.gov 获取。能否参与由意见书根据分期作答。

NCT阶段主办更新
Study of Acalabrutinib and Rituximab in Untreated Elderly and/or Frail Patients With DLBCL
NCT05952024
PHASE2AstraZeneca2026-09-29
A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma (DURGA-4)
NCT07391657
PHASE3AstraZeneca2026-09-29
A Study to Compare Linvoseltamab Monotherapy and Linvoseltamab + Carfilzomib Combination Therapy With Standard-of-Care Combination Regimens in Adult Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
NCT07222761
PHASE3Regeneron Pharmaceuticals2026-09-29
A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors
NCT06846671
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
NCT06943872
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
NCT06973187
PHASE3BeOne Medicines2026-09-28
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